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1 硕士及以上学历,毒理/药理/病理等相关专业; 2 2-3年GLP相关工作经验,熟悉OECD和国标对急性/亚慢毒理学试验要求,能够独立设计和编写项目计划、操作和指导试验、并且完成最终报告; 3 工作认真负责,有良好的沟通协调能力和团队协作意识; 4 英语六级以上 工作职责: 1 按照GLP法规,负责毒理学试验项目方案的制定、实施、数据分析、最终报告的编写及项目文件的存档; 2 及时记录和评估试验项目实施过程中出现的问题,并采取相应的措施; 3 及时反馈质量保证部门提出的检查意见,确保试验项目GLP合规性; 4 及时跟踪学习技术导则OECD和国家标准的更新情况
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